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      • α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
      產(chǎn)品名稱:

      α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2025-04-25
      儲存條件
      -20℃
      中文名稱
      α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法
      有效期
      6個月
      單位

      推薦
      若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
      英文名稱
      α-Ketoglutarate Dehydrogenase(α-KGDH) Activity Assay Kit
      別名
      α酮戊二酸脫氫酶試劑盒 α-KGDH Kit α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)試劑盒 α酮戊二酸脫

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC0715
      規(guī)格100T/96S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途α-KGDH酶活測定應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合


      α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒說明書
      微量法
      注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
      貨號BC0715
      規(guī)格100T/96S
      產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱規(guī)格保存條件
      試劑一液體110 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑二液體0.6 mL×2支-20℃保存
      試劑三液體28 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑四液體0.5 mL×1支2-8℃保存
      試劑五粉劑×22-8℃保存
      試劑六粉劑×2-20℃保存
      試劑七粉劑×2-20℃保存
      試劑八粉劑×2-20℃保存

      溶液的配制:

      1. 試劑二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存;

      2. 試劑五:臨用前取1支試劑五,加入1 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑2-8保存4周;

      3. 試劑六:臨用前取1支試劑六,加入1.5 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

      4. 試劑七:臨用前取1支試劑七,加入1 mL試劑三,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融(1支粉劑溶解后可做100T,為了延長使用時間,此產(chǎn)品多給1支粉劑);

      5. 試劑八:臨用前取1支試劑八,加入0.4mL蒸餾水,充分溶解,用不完的試劑-20℃分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

      6. 工作液的配制:臨用前依次取8.05 mL試劑三、0.2 mL試劑四、1 mL試劑五、1.25 mL試劑六、0.5 mL試劑七(共11mL,約55T,充分混合待用,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      產(chǎn)品說明:
      α-KGDHEC 1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔*A。
      α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔*A生成琥珀酰輔*A、二氧化碳和NADH,NADH340nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

      注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
      需自備的儀器和用品:
      紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96UV板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
      操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

      1. 測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置,以免變性和失活。

      2. 比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

      3. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

      4. 測定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進行稀釋。

      5. 由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣本蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量。

      實驗實例:

      1. 取0.1g稗草進行樣本處理,將取上清稀釋2倍后按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=0.3243-0.3115=0.0128,ΔA空白=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

      α-KGDH活性(U/g 質(zhì)量)=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W×2(稀釋倍數(shù))=381.056 U/g 質(zhì)量。

      1. 取0.1g小鼠肝臟進行樣本處理,4 ℃ 11000g離心10min,取上清后按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A4-A3=1.2123-0.9623=0.2500ΔA空白=A2-A1=0,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

      α-KGDH活性(U/g 質(zhì)量)=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W=3721.25 U/g 質(zhì)量。
      相關(guān)發(fā)表文獻:

      1. Jianyun Yue,Changjian Du,Jing Ji,et al. Inhibition of α-ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in poplar via changes in GABA shunt. Planta. July 2018;(IF3.06)

      2. Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018; (IF3.571)

      參考文獻:
      Park L C H, Calingasan N Y, Sheu K F R, et al. Quantitative α-ketoglutarate dehydrogenase activity staining in brain sections and in cultured cells[J]. Analytical biochemistry, 2000, 277(1): 86-93.
      相關(guān)系列產(chǎn)品:
      BC2150/BC2155 檸檬酸(CA)含量檢測試劑盒
      BC0950/BC0955 琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒
      BC0380/BC0385 丙 酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒
      BC2160/BC2165 線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)活性檢測試劑

      α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法 α-酮戊二酸脫氫酶活性檢測試劑盒 微量法

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