二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC1280
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：
1. 標準品：臨用前取102 μL加入898μL蒸餾水得到1mol/L（即1000μmol/mL）的過氧化*溶液，2-8℃保存4周。
2. 0.25μmol/mL標準溶液的配制：取10μL 1000μmol/mL 標準液和990μL蒸餾水混合配成10μmol/mL 標準液；再取25μL 10μmol/mL 標準液和975μL蒸餾水混合配成0.25μmol/mL標準溶液備用。
產(chǎn)品說明：
DAO（EC1.4.3.6）廣泛存在于動物（腸黏膜、肺、肝臟、腎臟等）、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白質(zhì)合成密切相關(guān)，能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損程度。
DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫，H₂O₂氧化亞鐵*中的Fe²⁺生成Fe³⁺，F(xiàn)e³⁺進一步與4-氨基安替 林和酚反應生成紅色醌類化合物，在505nm處有特征吸收峰，通過測定505nm處的吸光值來計算DAO的活性
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注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
實驗實例：

1. 稱取0.1009g竹葉樣本，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，10000g 4℃離心20min，取上清置冰上待測，之后按照測定步驟，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=1.553-0.638=0.915，ΔA標準=A標準管-A空白管=0.353-0.059=0.294；按樣本質(zhì)量計算酶活得：DAO活性(U/g 質(zhì)量) = 0.25×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F =7.711 U/g 質(zhì)量

2. 稱取0.1000g十二指腸樣本，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，10000g 4℃離心20min，取上清置冰上待測，之后按照測定步驟，用1mL玻璃比色皿測得計算ΔA測定=A測定管-A對照管=0.363-0.251=0.112，ΔA標準=A標準管-A空白管=0.353-0.059=0.294；按樣本質(zhì)量計算酶活得：DAO活性(U/g 質(zhì)量) = 0.25×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F =0.952 U/g 質(zhì)量

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