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      • 葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝系列
      • 葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝系列
      產(chǎn)品名稱:

      葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝系列

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價(jià)格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時(shí)間: 2024-07-09
      儲(chǔ)存條件
      2-8℃
      中文名稱
      葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝系列
      有效期
      6個(gè)月
      單位

      英文名稱
      Glucose Content Assay Kit
      檢測(cè)方法
      可見分光光度法 Spectrophotometer
      規(guī)格
      50T/48S

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號(hào)BC2500
      規(guī)格50管/48樣供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途葡萄糖含量檢測(cè)應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

      葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒說明書
      可見分光光度法
      注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
      貨號(hào):BC2500
      規(guī)格:50T/48S
      產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱規(guī)格保存條件
      試劑一液體10mL×12-8℃保存
      試劑二液體25 mL×12-8℃保存
      試劑三液體25 mL×12-8℃保存

      溶液的配制:
      1、試劑一:1μmol/mL葡萄糖溶液;
      2、混合試劑的配制:使用前將試劑二和試劑三1:1等體積混合,用多少配多少。
      產(chǎn)品說明:
      葡萄糖不僅是細(xì)胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產(chǎn)物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產(chǎn)生葡萄糖。就哺乳動(dòng)物而言,葡萄糖不僅是大腦神經(jīng)系統(tǒng)、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關(guān)。
      葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,GOD)催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產(chǎn)生過氧化氫;過氧化物酶(PeroxidasePOD)催化過氧化氫氧化4-氨基安替*林偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在505 nm 有特征吸收峰。


      技術(shù)指標(biāo):
      低檢出限:0.01 μmol/mL
      線性范圍:0.015-3 μmol/mL
      注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
      需自備的儀器和用品:
      可見分光光度計(jì)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式離心機(jī)、超聲破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水。
      操作步驟:
      一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))
      1. 組織的處理:按照組織質(zhì)量(g):蒸餾水體積(mL)為15~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL蒸餾水),研磨成勻漿,置沸水浴中煮沸10 min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫后,8000g,25離心10min,取上清液備用。

      2. 細(xì)菌或細(xì)胞處理:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):蒸餾水體積(mL)為500~10001 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 蒸餾水),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3 s,間隔10 s,重復(fù)30次),置沸水浴中煮沸10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫后,8000g,25離心10min,取上清液備用。
      二、測(cè)定步驟

      1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至505nm,蒸餾水調(diào)零。

      2. 樣本測(cè)定(在1.5mL EP管中依次加入下列試劑):

      試劑(μL空白管標(biāo)準(zhǔn)管測(cè)定管
      上清液--100
      試劑一-100-
      蒸餾水100--
      混合試劑900900900

      渦旋混勻,置于37℃水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱反應(yīng)15min后,于505nm波長(zhǎng)處讀取吸光度A,分別記為A空白、A標(biāo)準(zhǔn)和A測(cè)定。計(jì)算ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白。(空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)1-2次)。
      三、葡萄糖含量計(jì)算

      1. 按蛋白濃度計(jì)算

      葡萄糖含量(µmol/mg prot)= C ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣÷Cpr×V樣)=ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

      1. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

      葡萄糖含量(µmol/g 質(zhì)量)= C ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣÷W÷V樣總×V樣)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) ÷W

      1. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

      葡萄糖含量(µmol/106 cell)= C ×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×V樣÷5÷V樣總×V樣)= 0.2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)
      C:葡萄糖溶液濃度,1µmol/mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;V樣:加入的樣本體積,100µL=0.1mL;V樣總:樣本總體積,1mL;W:樣本質(zhì)量,g;5:細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(以106計(jì)),5×106個(gè)。
      注意事項(xiàng):
      (A測(cè)定-A空白)小于0.005,建議加大提取樣本質(zhì)量(或細(xì)胞數(shù)量)或者樣本上清液的加入量;(A測(cè)定-A空白)大于1.5,將上清液用蒸餾水稀釋即可。計(jì)算公式中注意乘以稀釋倍數(shù)。
      實(shí)驗(yàn)實(shí)例:



        1. 取0.1g小鼠肝臟加入1mL蒸餾水進(jìn)行前處理步驟,離心取上清;再用蒸餾水稀釋2倍后按測(cè)定步驟測(cè)定,用玻璃比色皿得吸光值ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.758-0.006=0.752ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.600-0.006=0.594。按樣本質(zhì)量計(jì)算


      葡萄糖含量(μmol/g 質(zhì)量)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×2(稀釋倍數(shù))=0.752÷0.594÷0.1×2= 25.320 μmol/ g 質(zhì)量



        1. 取0.1g綠蘿葉片加入1mL蒸餾水進(jìn)行前處理步驟,離心取上清后按測(cè)定步驟測(cè)定,用玻璃比色皿測(cè)得吸光值ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.539-0.006=0.533,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.600-0.006=0.594。按樣本質(zhì)量計(jì)算


      葡萄糖含量(μmol/g 質(zhì)量)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W=0.533÷0.594÷0.1=8.972 μmol/ g 質(zhì)量



        1. 取5百萬Jurkat細(xì)胞樣本加入1mL蒸餾水進(jìn)行前處理步驟,離心取上清后按測(cè)定步驟測(cè)定,用玻璃比色皿測(cè)得吸光值ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.018-0.006=0.012,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.600-0.006=0.594。按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算





      葡萄糖含量(μmol/106 cell)  = 0.2×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)=0.2×0.012÷0.594=4.040×10-3 μmol/106 cell
      相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):
      [1] Meixi Peng, Dan Yang, Yixuan Hou,et al. Intracellular citrate accumulation by oxidized ATM-mediated metabolism reprogramming via PFKP and CS enhances hypoxic breast cancer cell invasion. Cell Death and Disease. March 2019; (IF5.959)
      [2] Jing Li,Yabing Duan,Chuanhong Bian,et al. Effects of validamycin in controlling Fusarium head blight caused by Fusarium graminearum: Inhibition of DON biosynthesis and induction of host resistance. Pesticide Biochemistry and Physiology. January 2019; 153:152-160. (IF2.87)
      參考文獻(xiàn):
      [1] Basagni U, Bonicolini F. Ready to use liquid reagent for determining the glucose content in blood: U.S. Patent 5,077,199[P]. 1991-12-31.
      [2] Kabasakalian P, Kalliney S, Westcott A. Enzymatic blood glucose determination by colorimetry of N, N-diethylaniline-4-aminoantipyrine[J]. Clinical chemistry, 1974, 20(5): 606-607.
      相關(guān)系列產(chǎn)品:
      BC0340/BC0345 糖原含量檢測(cè)試劑盒
      BC2540/BC2545 纖維素酶(CL)活性檢測(cè)試劑盒
      BC0330/BC0335 海藻糖含量檢測(cè)試劑盒
      BC2490/BC2495 血糖含量檢測(cè)試劑盒  

      葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝系列 葡萄糖含量檢測(cè)試劑盒 糖代謝系列

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