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      您的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品中心 > 生化檢測試劑盒-常量法 > 輔酶Ⅰ系列 > BC5070-50T/24S乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I
      • 乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I
      產(chǎn)品名稱:

      乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-07-08
      乙酰乙酸含量檢測試劑盒 輔酶I
      有效期
      6個月
      儲存條件
      -20℃
      單位

      英文名稱
      Acetoacetate(AcAc)Content Assay Kit
      檢測方法
      可見分光光度法 Spectrophotometer
      規(guī)格
      50T/24S

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC5070
      規(guī)格50T/24S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途乙酰乙酸含量檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

      乙酰乙酸(AcAc)含量檢測試劑盒(WST法)說明書

                                                  可見分光光度法

      貨號BC5070

      規(guī)格50T/24S

      產(chǎn)品內(nèi)容使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱

      規(guī)格

      保存條件

      提取液

      液體60mL×1

      2-8℃保存

      試劑一

      液體70mL×1

      2-8℃保存

      試劑二

      粉劑×2

      -20℃保存

      試劑三

      粉劑×2

      -20℃保存

      顯色液

      液體4mL×1

      -20℃保存

      標(biāo)準(zhǔn)品

      粉劑×1

      -20℃保存

      溶液的配制:

      1、 試劑二:臨用前取一支加入1.5mL蒸餾水,充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃可保存3周。避免反復(fù)凍融。

      2、 試劑三:臨用前取一支加入400μL蒸餾水(約40T),充分溶解。用不完的試劑分裝后-20℃保存,可以保存2周。避免反復(fù)凍融。

      3、 標(biāo)準(zhǔn)品:8mg 乙酰乙酸鋰。臨用前加入950μL蒸餾水,充分溶解,即8mg/mL 乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液。-20℃分裝保存4周。

      4、 工作液配制:臨用前根據(jù)試驗所需量將試劑一、試劑二、試劑三按照850:40:10(共900μL,1T的量)的比例配成工作液,充分混勻,置于37℃保溫15min此步驟不可省略),現(xiàn)用現(xiàn)配,工作液在4h內(nèi)用完。

      產(chǎn)品說明

      乙酰乙酸(AcAc)是酮體的重要成分之一,約占正常人酮體總量20%,是脂肪酸通過氧化產(chǎn)生的,是一種較強(qiáng)的有機(jī)酸。正常含量的乙酰乙酸對人體無害,糖尿病患者由于糖的利用降低,或饑餓時由于糖的代謝障礙,大量動用脂肪,乙酰乙酸的量都會積累。乙酰乙酸即可轉(zhuǎn)化成丙酮,也可以轉(zhuǎn)化成β-羥丁酸。

      在檢測中,乙酰乙酸通過偶聯(lián)酶反應(yīng)產(chǎn)生450nm吸收峰的產(chǎn)物,與存在的乙酰乙酸成比例。

      注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

      需自備的儀器和用品

      可見分光光度計、低溫離心機(jī)、超聲波細(xì)胞破碎儀、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

      操作步驟

      一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

      1、組織樣本的制備:按照質(zhì)量(g: 提取液體積(mL)1: 5~10的比例(建議稱取約0.1 g組織,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃12000 g離心10 min,取上清,置冰上待測。

       

      2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);12000 g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      3、血清(漿):直接測定。

      二、測定步驟

      1、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:將8mg/mL 乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液,用蒸餾水稀釋0.25、0.20.15、0.10.05、0.0250.0125、0.00625 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。

      3、 按下表步驟加樣:

      試劑名稱(μL

      測定管

      對照管

      空白管

      標(biāo)準(zhǔn)管

      樣本

      100

      100



      蒸餾水



      100


      標(biāo)準(zhǔn)溶液




      100

      工作液

      900


      900

      900

      試劑


      900



      37℃條件下反應(yīng)10 min

      顯色液

      50

      50

      50

      50

      37℃條件下避光反應(yīng)20 min

      450 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A對照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)。ΔA測定=A空白-A測定-A對照),ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A空白-A標(biāo)準(zhǔn)??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

      三、AcAc含量計算

      1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:以乙酰乙酸鋰標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)(xmg/mL),以ΔA標(biāo)準(zhǔn)為縱坐標(biāo)(y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程y=kx+b,將ΔA測定帶入方程求得xmg/mL)。

      2、 計算公式

      1)按照蛋白濃度計算

      AcAc含量(μmol/mg prot=x×V÷V×Cpr÷108.02×1000=9.258x÷Cpr

      2)按照樣本質(zhì)量計算

      AcAc含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V÷W×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷W

      3)按照細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)量計算

      AcAc含量(μmol/104 cell=x×V÷細(xì)胞數(shù)量×V÷V樣總)÷108.02×1000=9.258x÷細(xì)胞數(shù)量

      4)按照血清(漿)體積計算

      AcAc含量(μmol/mL=x×V÷V÷108.02=9.258x

      V樣:反應(yīng)中加入樣本體積,100 μL=0.1 mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g;細(xì)胞數(shù)量:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),104V樣總:加入提取液體積,1 mL108.02乙酰乙酸鋰分子量,mg/mmol。

      注意事項:

      1、顯色完成后,請在15min之內(nèi)完成檢測。

      2、如果ΔA測定低于或超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

      實驗實例

      1. 100μL 牛血清按上述步驟進(jìn)行實驗,用1mL玻璃比色皿測定后進(jìn)行計算ΔA測定=A空白-A測定-A對照)=1.101-1.129-0.063=0.035,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.299x+0.006,計算x=0.097。計算

      AcAc含量(μmol/mL=9.258x=0.898μmol/mL

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