一氧化氮合成酶（NOS）活性檢測(cè)試劑盒說明書

微量法

貨號(hào)：BC5685

規(guī)格：100T/96S

產(chǎn)品組成：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

溶液的配制：

1. 提取液二：為易揮發(fā)試劑，用完后盡快密封，-20℃保存；

1. 試劑二：試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中，臨用前加入6mL緩沖液，-20℃分裝可保存4周，避免反復(fù)凍融；

2. 試劑三工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑三：緩沖液=2μL：198μL（200μL，10T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配；

3. 試劑四：臨用前加入0.6mL緩沖液，-20℃分裝可保存4周，避免反復(fù)凍融；

4. 試劑五：試劑放于瓶內(nèi)玻璃瓶中，臨用前加入2.4mL緩沖液，-20℃分裝可保存4周，避免反復(fù)凍融；

5. 工作液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照試劑一：試劑二：試劑三工作液：試劑四：試劑五=0.3mL：0.5mL：0.2mL：0.05mL：0.2mL（1.25mL，10T）的比例配制工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配；

6. 試劑七工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照試劑七：緩沖液=5μL：225μL（0.23mL，23T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配；

7. 顯色液：臨用前根據(jù)樣本數(shù)量按照顯色液A液：顯色液B液=1:1充分混勻，現(xiàn)配現(xiàn)用；

8. 標(biāo)準(zhǔn)品：10μmol/mL亞*酸鈉。臨用前取10μL 10μmol/mL亞*酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液，加入990μL蒸餾水，配制成0.1μmol/mL亞*酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液，現(xiàn)配現(xiàn)用。

產(chǎn)品說明：

一氧化氮合成酶（Nitric Oxide Synthase，NOS，EC 1.14.13.39）是生物體內(nèi)催化L-精*酸合成NO的一類酶，主要存在于血管平滑肌、巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、肝細(xì)胞、腎小球膜細(xì)胞等各種細(xì)胞中。NO作為細(xì)胞信息分子，在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中起著重要的調(diào)節(jié)作用。

NOS催化L-精*酸、分子氧和NADPH，生成NO和NADP⁺，NO在水溶液中極易氧化生成NO₂^-和NO₃^-。在酸性條件下，NO₂^-與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物，進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合，產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰，測(cè)定其吸光值，可以計(jì)算得到NOS活性大小。

注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、分析天平、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、 樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）

1. 組織樣本：建議稱取0.2g樣本，加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二，冰浴勻漿后，于4℃，12000g，離心15min，棄沉淀，取上清液置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：建議1000萬細(xì)菌/細(xì)胞加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二，冰浴超聲破碎（功率200W，超聲3s，間隔7s，總時(shí)間5min），然后于4℃，12000g，離心15min，棄沉淀，取上清液置于冰上待測(cè)。

3. 液體樣本：直接測(cè)定。若液體有渾濁則離心取上清測(cè)定。

注：可根據(jù)樣本量將提取液一和提取液二按照0.98mL：0.02mL的比例混勻后進(jìn)行樣本前處理。

二、 測(cè)定步驟

1．可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至550nm，分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2．在1.5mL EP管按下表順序加樣：

三、NOS活性計(jì)算

1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個(gè)酶活單位。

NOS活性（U/mg prot）=（ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)）×V樣÷（Cpr×V樣）×10³÷T×F=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr×F

2. 按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個(gè)酶活單位。

NOS活性（U/g 質(zhì)量）=（ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)）×V樣÷（W×V樣÷V樣總）×10³÷T×F

=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×F

3. 按細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)目計(jì)算

單位的定義：每10⁶個(gè)細(xì)菌/細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個(gè)酶活單位。

NOS活性（U/10⁶ cell）=（ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)）×V樣÷（N×V樣÷V樣總）×10³÷T×F

=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N×F

4. 按液體體積計(jì)算

單位的定義：每mL液體每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NO定義為一個(gè)酶活單位。

NOS活性（U/mL）=（ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)）×V樣÷V樣×10³÷T×F=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F

C標(biāo)準(zhǔn)：0.1μmol/mL；V樣：反應(yīng)體系中加入的樣本體積，0.06mL；V樣總：加入的提取液一和提取液二的總體積，1mL；Cpr：蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；N：細(xì)胞或細(xì)菌數(shù)目，以10⁶計(jì)；10³：單位換算系數(shù)，1μmol=10³nmol；T：反應(yīng)時(shí)間，60min；F：樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項(xiàng)：

1. NOS穩(wěn)定性差，易變性失活，建議使用新鮮樣本實(shí)驗(yàn)，如果不立即實(shí)驗(yàn)，樣本需-20℃保存。

2. 試劑二配制好后，建議根據(jù)樣本量取出所需試劑二，剩余試劑二需盡快置于-20℃保存。

3. 如果?A測(cè)定小于0.005或測(cè)定管吸光值接近空白管，可以增加樣本量或者延長第一步37℃反應(yīng)時(shí)間后再進(jìn)行測(cè)定；如果?A測(cè)定大于0.5，建議將樣本勻漿后的上清液用緩沖液適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。注意同步修改計(jì)算公式。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

1. 取0.2075g新鮮小鼠腦組織樣本，加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二進(jìn)行冰浴勻漿，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算：ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.087-0.046=0.041，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.519- 0.046=0.473，按樣本質(zhì)量計(jì)算得：

NOS活性（U/g 質(zhì)量）=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W = 0.698 U/g 質(zhì)量。

2. 取0.5×10⁶個(gè)細(xì)胞K562，加入0.98mL提取液一和0.02mL提取液二進(jìn)行冰浴超聲破碎，離心后取上清，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算：ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.099-0.046=0.053，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.519- 0.046=0.473，按樣本細(xì)胞數(shù)目計(jì)算得：

NOS活性（U/10⁶ cell）=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N = 0.374 U/10⁶ cell。

3. 取60μL馬血清樣本，按照測(cè)定步驟操作，用96孔板測(cè)得計(jì)算：ΔA測(cè)定=A測(cè)定-A空白=0.069-0.046=0.023，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.519-0.046=0.473，按液體體積計(jì)算得：

NOS活性（U/mL）=1.67×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn) = 0.081 U/mL。

參考文獻(xiàn)：

[1] List BM, Kl?sch B, V?lker C. et al. Characterization of bovine endothelial nitric oxide synthase as a homodimer with down-regulated uncoupled NADPH oxidase activity: tetrahydrobiopterin binding kinetics and role of haem in dimerization[J]. Biochemical Journal, 1997, 323(1): 159-165.

[2] Dawson J, Knowles RG. A microtiter-plate assay of nitric oxide synthase activity[J]. Molecular Biotechnology, 1999, 12(3): 275-279.

[3] F?rstermann U, Sessa WC. Nitric oxide synthases: regulation and function[J]. European Heart Journal, 2012, 33(7): 829-837.

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