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      • α-淀*酶活性檢測試劑盒 微量法
      產(chǎn)品名稱:

      α-淀*酶活性檢測試劑盒 微量法

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-17
      儲存條件
      2-8℃
      中文名稱
      α-淀*酶活性檢測試劑盒 微量法
      有效期
      6個月
      單位

      英文名稱
      α-Amylase(α-AL)Activity Assay Kit(Iodine-starch colorimetry)
      檢測方法
      微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
      規(guī)格
      100T/48S

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC4575
      規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途α-淀*酶活性檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

      α-淀*酶(α-AL)活性檢測試劑盒(碘-淀粉比色法)說明書

      微量法

      注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作

      貨號:BC4575

      規(guī)格:100T/48S

      產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱

      規(guī)格

      保存條件

      試劑一

      粉劑×1

      2-8℃保存

      試劑二

      液體10mL×1

      2-8℃保存

      試劑三

      液體30 mL×1

      2-8℃保存

      標(biāo)準(zhǔn)品

      粉劑×1

      2-8℃保存

      溶液的配制:

      1、 試劑一:臨用前加入6.25 mL試劑三,置于常溫水中并加熱至煮沸,期間不斷攪拌粉劑至溶解,用不完的試劑2-8保存8;

      2、 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg淀粉標(biāo)準(zhǔn)品。臨用前加10 mL試劑三,置沸水浴中振蕩溶解,配成1 mg/mL淀粉標(biāo)準(zhǔn)液,2-8保存四周。

      產(chǎn)品說明:

      淀*酶負(fù)責(zé)水解淀粉,包括α-淀*酶和β-淀*酶。α-淀*酶(EC 3.2.1.1)可隨機(jī)地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖,同時使淀粉的粘度降低,因此又稱為液化酶。

      α-淀*酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解,產(chǎn)生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等,碘可以與未被水解的淀粉結(jié)合,生成在570nm下有特征吸收峰的復(fù)合物,其深淺可計算出淀*酶的活力單位。α-AL耐熱,但是β-淀*酶可在70℃鈍化15min。因此粗酶液經(jīng)過70℃鈍化15min,就只有α-AL能夠催化淀粉水解。

      注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

      需自備的儀器和用品:

      酶標(biāo)儀/可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板/微量玻璃比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水。

      操作步驟:

      一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)

      1、組織:稱取約0.1g樣本,加1mL蒸餾水勻漿;勻漿后在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提?。?/span>6000g,室溫離心10min,吸取上清液即為淀*酶原液。

      2、液體:直接檢測。(若有渾濁則離心后進(jìn)行測定)

      二、測定步驟

       

       

      1、 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到570nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

      2、 將淀粉標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為0.40.2、0.1、0.050.025、0.0125、0.00625mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      序號

      稀釋前濃度(mg/mL

      標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

      蒸餾水體積(µL

      稀釋后濃度(mg/mL

      1

      1

      200

      300

      0.4

      2

      0.4

      200

      200

      0.2

      3

      0.2

      200

      200

      0.1

      4

      0.1

      200

      200

      0.05

      5

      0.05

      200

      200

      0.025

      6

      0.025

      200

      200

      0.0125

      7

      0.0125

      200

      200

      0.00625

      實(shí)驗(yàn)中每個標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      3、 按操作表依次加入各試劑:

      試劑(μL

      測定管

      對照管

      空白管

      標(biāo)準(zhǔn)管

      標(biāo)準(zhǔn)空白管

      α淀*酶原液

      100

      100

      -

      -

      -

      蒸餾水

      -

      -

      100

      -

      100

      標(biāo)準(zhǔn)溶液

      -

      -

      -

      100

      -

      70℃水浴15min左右,冷卻

      試劑一

      100

      -

      100

      -

      -

      蒸餾水

      -

      100

      -

      100

      100

      40℃恒溫水浴中準(zhǔn)確保溫10min

      試劑二

      50

      50

      50

      50

      50

      混勻后吸取200μL于微量玻璃比色皿或者96孔板中讀取測定管、對照管、空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、標(biāo)準(zhǔn)空白管570nm下的吸光度,分別記為A測定、A對照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)和A標(biāo)準(zhǔn)空白,計算ΔA測定=A空白-A測定-A對照),ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。標(biāo)準(zhǔn)曲線和標(biāo)準(zhǔn)空白管只需做1-2。

      三、α-淀*酶活性計算

      1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

      根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(y,ΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測定(y,ΔA測定)帶入公式計算樣本濃度(x,mg/mL)。

      2α-淀*酶活性計算

      1)按照樣本質(zhì)量計算

      單位定義:每g組織每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個酶活力單位。

      α-淀*酶活性 (U/g 質(zhì)量)=x×V÷(W×V÷V樣總)÷T=0.1×x÷W

      2)按照蛋白質(zhì)濃度計算

      單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個酶活性單位。

      α-淀*酶活性 (U/mg prot)= x×V÷V×Cpr÷T=0.1×x÷Cpr

      3)按照液體體積計算

      單位定義:每mL液體每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個酶活性單位。

      α-淀*酶活性 (U/mL)= x×V÷V÷T=0.1×x

      V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;V樣總:樣本總體積,1mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,10min。

      注意事項:

      吸光值大于1.5或者ΔA大于0.8 時,可以對樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后測定。

      實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

      1. 取約0.1g藜葉片,加1mL蒸餾水勻漿,勻漿后在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提??;6000g,室溫離心10min,吸取上清液,之后按照測定步驟操作,96孔板測得計算ΔA測定=A空白-A測定-A對照)=1.065-0.849-0.220=0.436,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.628x-0.0051,計算x=0.168,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

      α-淀*酶活性 (U/g 質(zhì)量)=0.1×x÷W=0.168 U/g 質(zhì)量。

      相關(guān)系列產(chǎn)品:

      BC4580/BC4585  β-淀*酶(β-AL)活性檢測試劑盒(碘-淀粉比色法)

      α-淀*酶活性檢測試劑盒 微量法 α-淀*酶活性檢測試劑盒 微量法

       


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