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      • 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解
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      • 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解
      產(chǎn)品名稱:

      3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-08
      儲存條件
      -20℃
      中文名稱
      3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解
      有效期
      6個月
      單位

      英文名稱
      Phosphoglycerate Kinase(PGK) Activity Assay Kit
      檢測方法
      紫外分光光度法 Spectrophotometer
      規(guī)格
      50T/48S

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC2250
      規(guī)格50T/48S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

      3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測試劑盒說明書
      紫外分光光度法
      注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。
      貨號:BC2250
      規(guī)格:50T/48S
      產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱規(guī)格保存條件
      提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑一液體25 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑二粉劑×1-20℃保存
      試劑三粉劑×1-20℃保存
      試劑四粉劑×1-20℃保存
      試劑五粉劑×3-20℃保存

      溶液的配制:

      1. 試劑二:臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20保存4周,禁止反復(fù)凍融

      2. 試劑三:臨用前加入2.5 mL 蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20保存4周,禁止反復(fù)凍融;

      3. 試劑四:臨用前加入3 mL 蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20保存4周,禁止反復(fù)凍融

      4. 試劑五:提供一空棕色試劑瓶。臨用前取一支試劑五倒入空瓶中并加入10 mL 蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20保存2周,禁止反復(fù)凍融(該試劑為凍干試劑,可能存在肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,此現(xiàn)象不影響使用,實(shí)際質(zhì)量相同);

      5. 工作液的配制:按照蒸餾水:試劑一:試劑二:試劑三:試劑四:試劑五=1.14mL:1.5mL0.06 mL0.15 mL0.15 mL0.6 mL(共3.6mL,4T)的比例配制,根據(jù)樣本量配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。

      產(chǎn)品說明:
      3-磷酸甘油酸激酶(Phosphoglycerate Kinase,PGK,EC.2.7.2.3)是糖酵解的關(guān)鍵酶,也是生物得以生存的關(guān)鍵酶。廣泛存在于動植物和微生物體內(nèi),具有影響DNA復(fù)制和修補(bǔ)及刺激病毒RNA合成等生物學(xué)功能,廣泛應(yīng)用于藥物靶標(biāo)設(shè)計。

      3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP產(chǎn)生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH作用下產(chǎn)生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,引起340nm處的吸光度下降,即反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

      注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
      需自備的儀器和用品:
      紫外分光光度計、低溫臺式離心機(jī)、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
      操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
      注意事項(xiàng):

      1. ΔA大于0.8或者A1測定小于0.9時,建議將粗酶液用提取液稀釋后再進(jìn)行測定。當(dāng)ΔA小于0.01時,可以延長反應(yīng)時間(10min15min)或增加樣本體積來測定。

      2. 空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.01。

      3. 樣本的蛋白濃度需自行測定,由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以測定樣本蛋白濃度時需扣除提取液自身蛋白濃度。

      實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

      1. 取0.1g白菜加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清后再用提取液稀釋4倍,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A1測定-A2測定=1.126-0.654=0.472,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.472-0.002=0.47,按樣本質(zhì)量計算酶活得:PGK(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)= 321.54×0.47÷0.1×4=6044.952 U/g 質(zhì)量。

      2. 取0.1g小鼠肌肉加入1mL提取液進(jìn)行勻漿研磨,取上清后再用提取液稀釋20倍,之后按照測定步驟操作,測得計算,ΔA測定管=A1測定-A2測定= 0.908-0.35=0.558,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.558-0.002=0.556,按樣本質(zhì)量計算酶活得:PGK(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)= 321.54×0.556÷0.1×20=35755. 248 U/g 質(zhì)量。

      3. 取駱駝血清樣本100uL按照測定步驟直接測定,測得計算,ΔA測定管=A1測定-A2測定= 0.966-0.907=0.059ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.059-0.002=0.057,按液體體積計算酶活得:PGK(U/mL=321.54×ΔA=321.54×0.057=18.328 U/mL

      相關(guān)系列產(chǎn)品:
      BC2270/BC2275 果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)活性檢測試劑盒
      BC2240/BC2245 果糖-1,6-二磷酸(FDP)含量檢測試劑盒
      BC0530/BC0530 果糖-6磷酸激酶(PFK)活性檢測試劑

      3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解 3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解

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