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      • 亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法
      產(chǎn)品名稱:

      亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-16
      儲存條件
      2-8℃
      中文名稱
      亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法
      有效期
      6個月
      單位

      英文名稱
      Hephaestin(HP) Activity Assay Kit
      檢測方法
      微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
      規(guī)格
      100T/48S

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC4345
      規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途亞鐵氧化酶(HP)活性檢測應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

      亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒說明書

      微量法

      貨號:BC4345

      規(guī)格:100T/48S

      產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱

      規(guī)格

      保存條件

      試劑一

      液體20 mL×1

      2-8℃保存

      試劑二

      液體3 mL×1

      2-8℃保存

      試劑三

      粉劑×1

      2-8℃保存

      標(biāo)準(zhǔn)品

      液體1 mL×1

      2-8℃保存

      溶液的配制:

      1、試劑三:臨用前加入6 mL蒸餾水溶解備用,用不完的試劑2-8℃保存4周。

      2、標(biāo)準(zhǔn)品:9 µmol/mL的亞鐵離子標(biāo)準(zhǔn)液。

      產(chǎn)品說明:

      亞鐵氧化酶(Hsphasetin,HP)是銅藍(lán)蛋白的同系物,催化亞鐵離子(Fe2+)氧化為三價鐵離子(Fe3+),從而三價鐵與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合,參與細(xì)胞鐵釋放。

      以一定濃度的Fe2+ 為底物,在亞鐵氧化酶的催化作用下Fe2+ 被氧化為Fe3+,Fe2+ 與菲咯嗪形成有色復(fù)合物,在562 nm處有特征吸收峰,先計算出未被氧化的Fe2+ 的含量,進(jìn)而得出被氧化的Fe2+ 的含量,可通過Fe2+被氧化的速率來反映亞鐵氧化酶活性。

      注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

      需自備的儀器和用品

      可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。

      操作步驟:

      一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

      1、組織:按照質(zhì)量(g蒸餾水體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1 g,加入1 mL蒸餾水)加入蒸餾水,冰浴勻漿后于10000 rpm,4℃離心10 min,取上清置于冰上待測。

      2、血清或血漿:建議用蒸餾水將血清或血漿稀釋2~4倍后直接檢測。若溶液渾濁則離心取上清置于冰上待測。

      二、測定步驟

      1、 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至562 nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

      2、 標(biāo)準(zhǔn)液的稀釋:9µmol/mL的亞鐵離子標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水倍比稀釋為360180、9045、22.5、11.25、5.625 nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

       

      3、 標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表:

      序號

      稀釋前濃度(nmol/mL

      標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

      蒸餾水體積(µL

      稀釋后濃度(nmol/mL

      1

      9000

      40

      960

      360

      2

      360

      500

      500

      180

      3

      180

      500

      500

      90

      4

      90

      500

      500

      45

      5

      45

      500

      500

      22.5

      6

      22.5

      500

      500

      11.25

      7

      11.25

      500

      500

      5.625

      備注:實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需40µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

      4、 操作表:1.5 mL離心管(分光光度計)或96孔板中依次加入下列試劑:

      試劑名稱

      對照管

      測定管

      無基質(zhì)管

      空白管

      標(biāo)準(zhǔn)管

      蒸餾水(µL

      -

      -

      8

      8

      8

      樣本(µL

      8

      8

      -

      -

      -

      試劑一(µL

      112

      112

      112

      112

      112

      用移液槍充分吹打混勻

      試劑二(µL

      -

      40

      40

      -

      -

      標(biāo)準(zhǔn)溶液(µL

      -

      -

      -

      -

      40

      蒸餾水(µL

      40

      -

      -

      40

      -

      混勻,37℃水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱中準(zhǔn)確反應(yīng)3 min

      試劑三(µL

      40

      40

      40

      40

      40

      混勻,于微量玻璃比色皿/96孔板中測定562 nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管、A無基質(zhì)管、A空白管和A標(biāo)準(zhǔn)管。計算ΔA測定=A無基質(zhì)管-A空白管)-A測定管-A對照管),ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。每個測定管需設(shè)一個對照管,同一批次無基質(zhì)管、空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測1-2。

      三、亞鐵氧化酶活性計算

      1、 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

      以各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(nmol/mL)為x軸,其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程y= kx+b,將ΔA測定帶入方程得到樣本濃度(x,nmol/mL)。

      2、 亞鐵氧化酶活性的計算:

      1)按照樣本蛋白濃度計算

      酶活定義:每mg蛋白每分鐘氧化1 nmolFe2+ 定義為1個酶活力單位。

      亞鐵氧化酶酶活(U/mg prot= x×V試劑二÷V×Cpr÷T ×N= 1.667x÷Cpr×N

      2)按照樣本質(zhì)量計算

      酶活定義:每g樣品每分鐘氧化1 nmolFe2+ 定義為1個酶活力單位。

      亞鐵氧化酶酶活(U/g鮮重)= x×V試劑二÷V×W÷V提取)÷T×N = 1.667x÷W×N

      3)按液體體積計算

      酶活定義:每mL樣本每分鐘氧化1 nmolFe2+ 定義為1個酶活力單位。

      亞鐵氧化酶酶活(U/mL= x×V試劑二÷V÷T×N = 1.667x×N

      V試劑二:加入的試劑二體積,0.04 mL;V樣:加入的樣本體積,0.008 mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間:3 minN:稀釋倍數(shù)。

      注意事項:

      1. 當(dāng)A測定低于0.1時,建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

      實驗實例:

      1、 0.1g結(jié)腸,進(jìn)行樣本處理,按照測定操作步驟,測得計算ΔA測定 =A無基質(zhì)管-A空白管)-A測定管-A對照管)=1.144-0.041-1.114-0.048=0.037,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.0031x - 0.0007,計算x=11.710,按照樣本質(zhì)量計算酶活得:

      亞鐵氧化酶酶活(U/g質(zhì)量)= 1.667×x÷W×N= 1.667×11.710÷0.1=195.161 U/g質(zhì)量。

      2、 取兔血清,按照測定操作步驟,測得計算ΔA測定=A無基質(zhì)管-A空白管)-A測定管-A對照管)=0.577-0.048-1.114-0.048=0.574,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.0031x - 0.0007,計算x=184.935,按照液體體積計算酶活得:

      亞鐵氧化酶酶活(U/mL= 1.667×x=1.667×184.935=308.287 U/mL

      相關(guān)系列產(chǎn)品:

      BC1300/BC1305 銅藍(lán)蛋白(Cp)活性檢測試劑盒

      BC1310/BC1315 總抗氧化能力(T-AOC)檢測試劑盒

      BC4430/BC4435 尿酸酶活性檢測試劑盒

      BC1360/BC1365 尿酸(UA)含量檢測試劑盒

      BC1320/BC1325 羥自由基清除能力檢測試劑盒

       

      亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法 亞鐵氧化酶(HP)活性檢測試劑盒 微量法

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