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      您的位置: 網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品中心 > 生化檢測試劑盒-常量法 > 三羧酸循環(huán)系列 > BC2165-100T/48S線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒 三羧酸
      • 線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒 三羧酸
      產(chǎn)品名稱:

      線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒 三羧酸

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時間: 2024-04-16
      儲存條件
      -20℃
      中文名稱
      線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒 三羧酸
      有效期
      6個月
      單位

      英文名稱
      Isocitrate Dehydrogenase Mitochondrial(ICDHm) Activity Assay Kit
      別名
      線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 ICDHm Kit 線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)試劑盒 線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)測試盒
      檢測方法
      微量法

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC1935
      規(guī)格100T/48S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途測定意義:幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

      線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)活性檢測試劑盒說明書

      微量法

      貨號:BC2165

      規(guī)格:100T/48S

      產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱

      規(guī)格

      保存條件

      提取液一

      液體60 mL×1

      2-8℃保存

      提取液二

      液體600 μL×2

      -20℃保存

      提取液三

      液體40 mL×1

      2-8℃保存

      試劑一

      液體5mL×1

      2-8℃保存

      試劑二

      液體5mL×1

      常溫保存

      試劑三

      粉劑×2

      -20℃保存

      試劑四

      液體5 mL×1

      常溫保存

      試劑五

      液體15 mL×1

      常溫保存

      標(biāo)準品

      粉劑×1

      2-8℃保存

      溶液的配制:

      1、 提取液二:易揮發(fā)試劑,用完后蓋緊蓋兒后及時放回-20保存;

      2、 試劑三:臨用前加入0.375 mL蒸餾水,充分溶解待用,用不完的試劑-20分裝保存4周,避免反復(fù)凍融;

      3、 標(biāo)準品:10 mg α-酮戊二酸。臨用前加入684 μL蒸餾水,配成100 μmol/mL標(biāo)準液,2-8℃保存8周;

      4、 工作液的配制:臨用前根據(jù)用量將試劑一、試劑二按1:1比例混合,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      產(chǎn)品說明:

      線粒體異檸檬酸脫氫酶(isocitrate dehydrogenase,ICDHm),廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,與線粒體基因表達及線粒體其他的功能有關(guān)。異檸檬酸脫氫酶在生物體內(nèi)有兩種存在形式,以NAD為輔酶的NAD-依賴型異檸檬酸脫氫酶,和以NADP為輔酶的NADP-依賴型異檸檬酸脫氫酶。

      異檸檬酸脫氫酶的主要功能,是在體內(nèi)三羧酸循環(huán)中,催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸,將NAD還原成NADH,通過測定α-酮戊二酸的生成量,可以計算出線粒體異檸檬酸脫氫酶活力高低。

      注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

      需自備的儀器和用品:

      低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

      操作步驟:

      一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

      1. 稱取約0.2 g組織或收集1000萬細胞,加入1mL提取液一和10μL提取液二,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

       

      2. 4℃,1000g離心10min。將上清液移至另一離心管中,4℃,11000g離心15min。

      3. 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的異檸檬酸脫氫酶(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。

      4. 在沉淀中加入400μL提取液三和4μL提取液二,超聲波破碎(功率300w,超聲5秒,間隔9秒,4min),4℃,10000g離心10min,取上清液用于線粒體異檸檬酸脫氫酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。

      二、測定步驟

      1、 可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至505nm,蒸餾水調(diào)零。

      2、 將標(biāo)準品用提取液三稀釋至0.6、0.3、0.15、0.0750.0375、0.01875 μmol/mL標(biāo)準溶液。

      3、 標(biāo)準溶液稀釋表

      序號

      稀釋前濃度(µmol/mL

      標(biāo)準液體積(µL

      提取液三體積(µL

      稀釋后濃度(µmol/mL

      1

      100

      60

      940

      6

      2

      6

      50

      450

      0.6

      3

      0.6

      200

      200

      0.3

      4

      0.3

      200

      200

      0.15

      5

      0.15

      200

      200

      0.075

      6

      0.075

      200

      200

      0.0375

      7

      0.0375

      200

      200

      0.01875

      實驗中每個標(biāo)準管需40µL標(biāo)準溶液。

      4、 操作表(在0.6 mLEP/96孔板中進行如下操作):

      試劑名稱(μL

      對照管

      測定管

      標(biāo)準管

      空白管

      上清液

      40

      40

      -

      -

      標(biāo)準溶液

      -

      -

      40

      -

      工作液

      40

      40

      40

      40

      試劑三

      -

      4

      4

      4

      蒸餾水

      4

      -

      -

      40

      充分混勻, 置于37℃水浴鍋/37℃恒溫培養(yǎng)箱中反應(yīng)1 h

      試劑四

      20

      20

      20

      20

      充分混勻, 置于37℃水浴鍋/37℃恒溫培養(yǎng)箱中10 min

      試劑五

      96

      96

      96

      96

      充分混勻,室溫靜置5min,盡快測定505nm波長處的吸光值,分別記為A測定管、A對照管、A標(biāo)準管、A空白管,計算ΔA測定=A測定管-A對照管,ΔA標(biāo)準=A標(biāo)準管-A空白管。(空白管只需測定1~2次)

      三、ICDHm活性計算

      1、標(biāo)準曲線繪制

      以各個標(biāo)準溶液的濃度為x軸,其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準為y軸,繪制標(biāo)準曲線,得到標(biāo)準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到x(μmol/mL)。

      2、酶活力計算

      酶活定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol α-酮戊二酸定義為一個酶活性單位。

      ICDHm酶活力(U/mg prot=x×V上清÷Cpr×V上清)÷T×103=x÷Cpr×16.67

      V上清:加入上清液體積,0.04mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,需自行測定;V反總:反應(yīng)體系總體積,0.2mLT:反應(yīng)時間,1h=60min;103:單位換算系數(shù),1μmol =103nmol。

      注意事項:

      1、 為保證實驗結(jié)果的準確性,需先取1-2個樣做預(yù)實驗,如果測定的吸光值過高(高于1),可用提取液三稀釋上清液后再測定。計算結(jié)果時注意乘以稀釋倍數(shù)。

      2、 推薦使用樣本蛋白濃度計算酶活,若用樣本質(zhì)量計算,則需加測胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

      3、 測定蛋白濃度時,由于試劑一本身含有蛋白(約1mg/mL),所以測定時需扣除此部分蛋白。

      4、 附:使用樣本重量計算公式

      A、上清(胞漿)中ICDHm活力計算:

      酶活定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol α-酮戊二酸定義為一個酶活性單位。

      ICDHm活性(U/g 質(zhì)量)=x×V÷(W×V÷V提取)÷T×103=16.83×x÷W

      V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.01mL;V樣:加入上清液體積,0.04mL;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,1h=60min103:單位換算系數(shù),1μmol =103nmol。

      B、沉淀(線粒體)中ICDHm活力計算:

      酶活定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol α-酮戊二酸定義為一個酶活性單位。

      ICDHm活性(U/g 質(zhì)量)=x×V÷(W×V÷V提取)÷T×103=6.73×x÷W

      V提?。撼恋碇貞視r加入提取液體積,0.404mL;V樣:加入上清液體積,0.04mL;W:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時間,1h=60min103:單位換算系數(shù),1μmol =103nmol。

      C、樣本ICDHm總活力計算:

      樣本ICDHm總活力即為上清(胞漿)中ICDHm活力與沉淀(線粒體)中ICDHm活力之和。

      按樣本質(zhì)量計算:ICDHmU/g 質(zhì)量)=16.83×x÷W+6.73×x÷W

      實驗實例:

      1、 0.2g小鼠腎臟加入1.5 mL提取液一和15 μL提取液二,用冰浴勻漿器勻漿。4℃,1000g離心10min。將上清液移至另一離心管中,4℃,11000g離心15min。上清液即胞漿提取物,在沉淀中加入600μL提取液三和6μL提取液二,超聲波破碎,4℃,10000g離心10min,取上清液,分別按操作步驟檢測,用96孔板測得:胞漿ΔA測定=A測定管-A對照管=0.25-0.25=0,線粒體ΔA測定=A測定管-A對照管=0.433-0.279=0.154,帶入標(biāo)準曲線y=0.5533x+0.0319計算x值,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

      胞漿中ICDHm活性(U/g質(zhì)量)=16.83×x÷W=0 U/g質(zhì)量

      線粒體中ICDHm活性(U/g質(zhì)量)=6.73×x÷W=7.43 U/g質(zhì)量

      樣本總ICDHmU/g 質(zhì)量)=16.83×x÷W+6.73×x÷W=7.43 U/g質(zhì)量。

      2、 0.3g黑麥草加入1.5mL提取液一和15μL提取液二,用冰浴勻漿器勻漿。4℃,1000g離心10min。將上清液移至另一離心管中,4℃,11000g離心15min。上清液即胞漿提取物,上清液稀釋2倍,在沉淀中加入600μL提取液三和6μL提取液二,超聲波破碎,4℃10000g離心10min,取上清液稀釋2倍,分別按操作步驟檢測,96孔板測得:胞漿ΔA測定=A測定管-A對照管=0.377-0.34=0.037,線粒體ΔA測定=A測定管-A對照管=0.711-0.649=0.062,帶入標(biāo)準曲線y=0.5533x+0.0319計算x值,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

      胞漿中ICDHm活性(U/g質(zhì)量)=16.83×x÷W×2=1.55 U/g質(zhì)量

      線粒體中ICDHm活性(U/g質(zhì)量)=6.73×x÷W×2=3.66U/g質(zhì)量

      樣本總ICDHmU/g 質(zhì)量)=16.83×x÷W×2+9.16×x÷W×2=5.21 U/g質(zhì)量。

      相關(guān)發(fā)表文獻:

      [1] Xiao Li,Qi Zhao,Jianni Qi,et al. lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the

      PPARγ pathway in hepatocellular carcinoma. International Journal of Oncology. May 2018;(IF3.571)

      參考文獻:

      [1] Igamberdiev A U, Gardestr?m P. Regulation of NAD-and NADP-dependent isocitrate dehydrogenases by reduction levels of pyridine nucleotides in mitochondria and cytosol of pea leaves[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Bioenergetics, 2003, 1606(1-3): 117-125.

      相關(guān)系列產(chǎn)品:

      BC0710/BC0715  α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒

      BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒

      BC0380/BC0385  丙 酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒

       

      線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒 三羧酸 線粒體異檸檬酸脫氫酶活性檢測試劑盒 三羧酸

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