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      • 淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒
      產品名稱:

      淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒

      產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2024-04-15
      儲存條件
      2-8℃
      中文名稱
      淀粉脫分支酶活性檢測試劑盒
      有效期
      6個月
      單位

      英文名稱
      Starch debranching Enzyme(SBE) Activity Assay Kit
      檢測方法
      可見分光光度法 Spectrophotometer
      規(guī)格
      50T/24S

      產品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC4250
      規(guī)格50T/24S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途淀粉脫分支酶活性檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合


      淀粉脫分支酶(DBE)活性檢測試劑盒說明書
      可見分光光度法
      注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
      貨號:BC4250
      規(guī)格:50T/24S
      產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱規(guī)格保存條件
      提取液液體50 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑一液體15 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑二粉劑×22-8℃保存
      試劑三液體15 mL×1瓶2-8℃保存
      試劑四液體42 mL×1瓶2-8℃保存
      標準品粉劑×12-8℃保存

      溶液的配制:

      1. 試劑二:臨用前取1瓶加入3 mL試劑一,充分溶解后待用,用不完的試劑2-8保存4周;

      2. 標準品:10 mg無水*萄糖。臨用前加入1 mL蒸餾水溶解,配成10 mg/mL葡萄糖溶液備用,2-8可保存兩周。

      產品說明:
      淀粉脫分支酶(starch debranching enzyme,DBE)能夠專一、高效的裂解支鏈淀粉的α-1,6-糖苷鍵,對淀粉的結構起修飾"的作用,淀粉脫分支酶在調整支鏈淀粉側鏈的鏈長方面起著關鍵作用,淀粉分支酶和淀粉脫分支酶的平衡使得支鏈淀粉合成。

      DBE催化支鏈淀粉產生還原糖,其與3,5-二硝基水楊酸反應生成棕紅色物質,通過測定其在540nm下吸光值變化可計算得DBE活性。
       
      注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
      需自備的儀器和用品:
      可見分光光度計、臺式低溫離心機、水浴鍋或恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水、EP管。
      操作步驟:
      一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻
      1、組織:按照組織質量(g)︰提取液體積(mL)為15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后15000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
      2、細胞或細菌:按照細胞或細菌數(shù)量(104個)︰提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬個細胞或細菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞或細菌(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后15000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
      3、液體:直接檢測。(若溶液有渾濁則離心后取上清測定)
      二、測定步驟

      1. 分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至540nm,蒸餾水調零。

      2. 將10mg/mL標準液用蒸餾水稀釋為0.5、0.40.3、0.2、0.1mg/mL的標準溶液備用。

      序號稀釋前濃度(mg/mL)標準液體積(µL)蒸餾水體積(µL)稀釋后濃度(mg/mL)
      11010019000.5
      20.54001000.4
      30.53002000.3
      40.52003000.2
      50.51004000.1

      實驗中每個標準管需200µL標準溶液。

      1. 取250μL樣本沸水浴5min(蓋緊,防止水分散失),冷卻至室溫后,8000g,常溫離心5min,取上清備用。

      2. 操作表 (在1.5mL離心管中) :

      試劑名稱(µL)對照管測定管標準管空白管
      煮沸樣本200---
      樣本-200--
      標準溶液--200-
      蒸餾水---200
      試劑一200-200200
      試劑二-200--
      混勻,37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中準確反應2 h
      試劑三200200200200
      試劑四600600600600
      混勻,沸水浴5min(蓋緊,防止水分散失),取出后立即冷卻至室溫,測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管,A測定管,A標準管,A空白管。計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管(標準曲線、空白管只需檢測1-2次)。

      注意:37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱中反應2h后,離心管底部可能有沉淀,無需離心,直接進入下一步試驗即可。
      三、DBE活性計算

      1. 標準曲線的繪制:

      以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到xmg/mL)。

      1. DBE活性的計算:

      (1)按蛋白濃度計算
      酶活定義:每mg蛋白每小時分解支鏈淀粉產生1mg葡萄糖為1個酶活力單位。
      DBE酶活(U/mg prot=x×V提取÷V提取×Cpr÷T=0.5x÷Cpr
      (2)按樣本質量計算
      酶活定義:每g樣本每小時分解支鏈淀粉產生1mg葡萄糖為1個酶活力單位。
      DBE酶活(U/g質量)=x×V提取÷W÷T=0.5x÷W
      (3)按細胞或細菌數(shù)量計算
      酶活定義:每104個細胞每小時分解支鏈淀粉產生1mg葡萄糖為1個酶活力單位。
      DBE酶活(U/104 cell)=x×V提取÷細胞數(shù)量(萬個)÷T=0.5x÷細胞數(shù)量(萬個)
      (4)按液體體積計算
      酶活定義:每mL樣本每小時分解支鏈淀粉產生1mg葡萄糖為1個酶活力單位。
      DBE酶活(U/mL=x×V÷V÷T =0.5x
      V提?。禾崛∫后w積,1mL;V樣:加入的樣本體積,0.2mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,蛋白濃度自行測定;W:樣本質量,gT:反應時間:2h。
      注意事項:

      1. A大于1時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。注意同步修改計算公式。

      2. 建議每次實驗沸水浴后冷卻時間保持一致。

      實驗實例:

      1. 取0.1g大米,加入1mL提取液,進行冰浴勻漿,然后15000g,4℃,離心10 min,取上清置于冰上待測,取上清后再用提取液稀釋10倍,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA=A測定管-A對照管=0.390-0.125=0.265,標準曲線y=2.248x-0.1896,計算x=0.202,按樣本質量計算酶活得:

      DBE酶活(U/g質量)=0.5x÷W×10(稀釋倍數(shù))=10.1 U/g質量。
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