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      • 6-磷酸葡萄糖含量檢測試劑盒 糖酵解
      產品名稱:

      6-磷酸葡萄糖含量檢測試劑盒 糖酵解

      產品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價格:
      廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2025-04-21
      有效期
      6個月
      儲存條件
      -20℃
      中文名稱
      6-磷酸葡萄糖含量檢測試劑盒 糖酵解
      單位

      英文名稱
      Glucose-6-Phosphate(P6G)Content Assay Kit
      檢測方法
      紫外分光光度法
      規(guī)格
      50T/48S

      產品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶CAS詳詢
      分子式詳詢純度詳詢
      分子量詳詢貨號BC5960
      規(guī)格50T/48S供貨周期現(xiàn)貨
      主要用途6-磷酸葡萄糖含量檢測應用領域環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,綜合

      動物組織6-磷酸葡萄糖(G6P)含量檢測試劑盒說明書

      紫外分光光度法

      貨號:BC5960

      規(guī)格:50T/48S

      產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

      試劑名稱

      規(guī)格

      保存條件

      提取

      液體60mL×1

      2-8℃保存

      試劑一A

      粉劑×1

      2-8℃保存

      試劑一B

      液體45mL×1

      2-8℃保存

      試劑二

      粉劑×1

      2-8℃保存

      試劑三

      粉劑×1

      -20℃保存

      標準品

      粉劑×1

      2-8℃保存

      溶液的配制:

      1、 試劑一:臨用前將試劑一A全部溶于試劑一B,充分溶解后使用,未用完的試劑2-8℃保存4(試劑顏色由透明至淡黃色為正常現(xiàn)象,可正常使用),禁止放-20℃保存。

      2、 試劑二:臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解,未用完的試劑-20℃分裝保存4,避免反復凍融。

      3、 試劑三:臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解,未用完的試劑-20分裝保存4,避免反復凍融(該試劑為凍干試劑,可能存在肉眼觀察不同瓶內試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,此現(xiàn)象不影響使用,實際質量相同。

      4、 試劑三工作液:臨用前根據(jù)樣本量按試劑三:蒸餾水=10μL40μL(共50μL,約4T)的比例配制后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      5、 標準品:臨用前加入1.645mL蒸餾水充分溶解成20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖標準品,2-8℃保存4

      6、 0.5μmol/mL標準品配制:取25μL 20μmol/mL 6-磷酸葡萄糖標準品,加975μL蒸餾水充分溶解成0.5μmol/mL 標準品進行測定,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      7、 工作液:臨用前根據(jù)樣本量按試劑一:試劑二:試劑三工作液=1.45mL25μL25μL(共1.5mL,約2T)配成工作液后使用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      產品說明:

      6-磷酸葡萄糖(Glucose-6- Phosphate,G6P),又稱葡萄糖-6-磷酸,是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產物,廣泛存在于動植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過磷酸葡萄糖異構酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個底物,該過程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉化形成糖原或淀粉而被儲存起來。

      6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化G-6-PNADP+生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH,在340nm處有吸收峰,據(jù)此可以計算6-磷酸葡萄糖的含量


      注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。

      需自備的儀器和用品:

      紫外分光光度計、1mL石英比色皿、天平、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

      操作步驟:

      一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻

      組織:按照質量(g):提取液體積mL15~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入取液,冰浴勻漿后于沸水浴煮5min(用封口膜封口,防止爆蓋),冷卻至室溫后于4℃ 12000g離心10min,取上清置冰上待測。

      二、測定步驟

      1、 紫外分光光度計預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,用蒸餾水調零。

      2、 工作液37℃預熱5min。

      3、 樣本測定(在1mL石英比色皿中加入下列試劑)

      試劑名稱(μL

      測定管

      標準管

      空白管

      樣本

      250

      -

      -

      標準品

      -

      250

      -

      蒸餾水

      -

      -

      250

      工作液

      750

      750

      750

      充分混勻,立即測定340nm10s時的吸光度A1,然后迅速置于37℃反應10min,測定10min10s時的吸光度A2,分別記為A1測定、A2測定、A1標準、A2標準、A1空白、A2空白。計算ΔA標準=A2標準-A1標準)-A2空白-A1空白),ΔA測定=A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)。標準管和空白管只需測1-2次。

      三、6-磷酸葡萄糖含量計算公式

      1. 按樣本蛋白濃度計算:

      G6P含量μmol/g prot=ΔA測定÷ΔA標準÷C標準×V提取÷Cpr×V提取×F

      =0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr×F

      2. 按樣本質量計算:

      G6P含量μmol/g 質量)=ΔA測定÷ΔA標準÷C標準×V提取÷W×F

      =0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F

      C標準:標準點濃度,0.5μmol/mL;V提取:加入提取液的體積,1mLCpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質量,g;F:稀釋倍數(shù)。

      注意事項:

      1. 最好兩個人同時做此實驗,一個人比色,一個人計時,以保證實驗結果的準確性。

      2. 若樣本ΔA測定<0.01,可適當增大樣本量后測定;若樣本ΔA測定>1.2A測定>1.5,可用蒸餾水稀釋上清液后測定,注意同步修改計算公式中的稀釋倍數(shù)。

      實驗實例:

      1、 0.102g大鼠肝臟加入提取液進行冰浴勻漿,取上清后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得ΔA測定=A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)=0.285-0.175-0.005-0.005=0.110ΔA標準=A2標準-A1標準)-A2空白-A1空白)=0.492-0.023-0.005-0.005=0.469,按樣本質量計算6-磷酸葡萄糖含量得:

      G6P含量μmol/g 質量)=0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F =1.150 μmol/g質量。

      2、 0.103g大鼠肺加入提取液進行冰浴勻漿,取上清后按照測定步驟操作,用1mL石英比色皿測得ΔA測定=A2測定-A1測定)-A2空白-A1空白)=0.199-0.127-0.005-0.005=0.072,ΔA標準=A2標準-A1標準)-A2空白-A1空白)=0.492-0.023-0.005-0.005=0.469,按樣本質量計算6-磷酸葡萄糖含量得:

      G6P含量μmol/g 質量)=0.5×ΔA測定÷ΔA標準÷W×F =0.745 μmol/g 質量。

      參考文獻:

      [1] Belford J, Feinleib M R .The increase in glucose-6-phosphate content of the heart after the administration of inotropic catecholamines, calcium, and aminophylline[J].Biochemical Pharmacology, 1962, 11(11):987-994.

      [2] Ashcroft S , Capito K , Hedeskov C .Time course studies of glucose-induced changes in glucose-6-phosphate and fructose-1, 6-diphosphate content of mouse and rat pancreatic islets[J].Diabetologia, 1973, 9(4):299-302.

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