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      • 辛基- - 瓊脂糖凝膠 HP
      產(chǎn)品名稱:

      辛基- - 瓊脂糖凝膠 HP

      產(chǎn)品品牌: SOLARBIO/索萊寶 價(jià)格:
      廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家 產(chǎn)品時(shí)間: 2025-04-21
      辛基- - 瓊脂糖凝膠 P HP
      貨號 :S9290
      規(guī)格 :25ml
      保存 :4℃~30℃保存,保質(zhì)期 3 年。

      產(chǎn)品概述

      品牌SOLARBIO/索萊寶

      辛基- - 瓊脂糖凝膠 P HP  說明書 :
      貨號 :S9290
      規(guī)格 :25ml
      保存 :4℃~30℃保存,保質(zhì)期 3 年。
      產(chǎn)品簡介 :
      辛基-瓊脂糖凝膠HP是將辛基鍵合在瓊脂糖凝膠上形成的一種可利用疏水相互作用來實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純
      化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。
      本品為白色球狀凝膠,無嗅、無味、無肉眼可見雜質(zhì)。
      理化指標(biāo):
      項(xiàng) 目  指 標(biāo)
      配 基  R-O-CH 2 -CH(OH)-CH 2 -O- (CH 2 ) 7 -CH 3
      基 質(zhì)  交聯(lián)瓊脂糖
      形 狀  球形
      粒 徑  24~44 µm
      蛋白質(zhì)吸附容量(HSA)  15-20mg/ml
      流速(25℃)   100 cm/h *
      耐 壓  0.15 MPa
      工作溫度  4~40℃
      pH 適用范圍  2~14(短時(shí)間,在位清洗) ;3~12(長時(shí)間)
      化學(xué)穩(wěn)定性
      以下溶液中穩(wěn)定:
      1mol/L NaOH;70%EtOH;30%異丙醇;0.5%SDS;
      6mol/L 鹽酸胍;8mol/L 尿素;3 mol/L(NH 4 ) 2 SO 4
      *柱子:內(nèi)徑 50mm、柱長 30cm。柱床高 15cm,25℃, 流動相為 0.1mol/LNaCl。
      使?說明 :
      辛基-瓊脂糖凝膠 HP 是一種疏水層析介質(zhì),利用樣品中組分疏水性的不同進(jìn)行分離。用于生物大分子
      的純化分離。
      操作流程:
      1 、 裝柱
      (1)讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。
      (2)根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉 20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1 的
      比例)配成勻漿。
      (3)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜) ,務(wù)必使底端無氣泡。
      (4)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱
      Solarbio
      Beijing Solarbio Science & Technol ogy Co., Ltd
      Tel: 010- - 56371207
      Fax: 010- - 56371281/82
      Http://www.solarbio.cn
      內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
      (5)打開蠕動泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的 1.33 倍的流速流過,使柱床穩(wěn)定。用 2~3 倍柱體積的緩沖液
      平衡柱子。
      2 、 平衡
      讓平衡緩沖液以一定流速流過柱子,到流出液電導(dǎo)和 pH 不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,
      如 0.02~0.05mol/L 的 PBS 加 1~2.5mol/L(NH 4 ) 2 SO 4 等。
      3 、 上樣
      (1)樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過濾后上樣。
      (2)一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
      (3)介質(zhì)對樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動相的離子強(qiáng)度和溫度。鹽濃度大、溫度高
      或樣品組分疏水性強(qiáng),介質(zhì)對組分吸附牢。
      4 、 洗脫
      疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進(jìn)行洗脫。加表面活性劑或有機(jī)溶劑可加強(qiáng)洗脫。常用的洗脫液是低鹽濃
      度緩沖液,如 0.02~0.05mol/L 的 PBS。
      5 、 再生
      一般用低鹽濃度的緩沖液洗,洗 10 倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用。
      若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。
      6 、 在位清洗
      (1)對于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用 2M Nacl 去除。
      (2)對沉淀蛋白、對以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用 1M NaOH 去除。
      (3)對強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用 4~10 倍柱體積的 70%乙醇或 30%異丙醇清洗,但要注意有機(jī)溶
      劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。
      清洗完畢后,用少 3 倍緩沖液平衡柱子。
      7 、 注意
      在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候,要避免柱子流干,氣泡進(jìn)入。
      8 、 去熱源
      用 0.5M 的氫氧化鈉清洗柱子 5~6 小時(shí)或用 0.1M 的氫氧化鈉 24 小時(shí)。或用以下方法步驟去除:
      (1)2 倍柱體積的 70%乙醇;
      (2)2 倍柱體積 50mM Tris-Hcl pH7.5;
      (3)1 倍柱體積 4M 尿素;
      (4)3 倍柱體積的 Tris 緩沖液+0.1M Nacl;
      以上緩沖液都在無熱源的雙蒸水中配制。
      9 、 消毒
      用 0.5~1M NaOH 室溫下洗 8~10 倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。
      注意事項(xiàng) :
      產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在 4℃~30℃(保存溶液為 20% 乙醇+0.1M 醋酸鈉) ,通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能
      冷凍。用過的柱子貯存在 4℃(20% 乙醇) 。

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